Europäische Nutzenbewertung
Marx, Elisabeth; Ahrens, Lucas; Stengel, Stephanie; Ecker, Thomas
„EU-HTA ab 2025: Ergebnisse zum Scoping-Verfahren“
Posterpräsentation bei der DGGÖ-Jahrestagung, März 2023
Ecker + Ecker nimmt Stellung zur aktuellen EUnetHTA 21-Leitlinie Interaction between Health Technology Developer and HTA bodies (D7.1.1).
August 2022
Ecker + Ecker nimmt Stellung zu den aktuellen EUnetHTA 21-Leitlinien Applicability of Evidence (D4.5), Validity of Clinical Studies (D4.6) und Guidance for JCA Submission Dossier Template (D5.1)
August 2022
Ecker + Ecker nimmt Stellung zur aktuellen EUnetHTA 21-Leitlinie zum Scoping Process (D4.2).
Mai 2022
Ecker + Ecker nimmt Stellung zur aktuellen EUnetHTA 21-Leitlinie zu direkten und indirekten Vergleichen (D4.3.2).
Mai 2022
Ecker + Ecker nimmt Stellung zur aktuellen EUnetHTA-Guideline zur Literaturrecherche.
September 2019
Baecke, Verena
„Die Implementierung des EU-HTA in den deutschen Nutzenbewertungsprozess“
Vortrag auf der 64. GMDS-Jahrestagung, September 2019
Baecke, Verena
„Europäisches HTA: Zusatznutzen oder potentieller Schaden für die Nutzenbewertung in Deutschland?“
Beitrag in der PM QM (Jahrgang 21, Heft 2) Juni 2019
Baecke, Verena
„EU-HTA: Zusatznutzen oder potentieller Schaden für die Nutzenbewertung in Deutschland?“
Vortrag auf dem 35. DGPharMed-Jahreskongress, März 2019
Baecke, Verena; Brandt, Lisa
„Europäisches HTA – Zusatznutzen oder potentieller Schaden für die Nutzenbewertung in Deutschland?“
Posterpräsentation auf der DGGÖ-Jahrestagung, März 2019
Ecker, Thomas; Baecke, Verena
"Mandatory Joint Clinical Assessment – What is the additional insight from EUnetHTA vs. EMA?"
Posterpräsentation bei der ISPOR Europe, November 2018
Baecke, Verena
„Relative Effectiveness Assessment versus frühe Nutzenbewertung am Beispiel von Ramucirumab“
Vortrag auf der GMDS-Jahrestagung, September 2017