Wege in die Erstattung für Medizinprodukte
Das interdisziplinäre Team von Ecker + Ecker berät rund um den Market Access und die Erstattung von Medizinprodukten.
Erstattungsstrategie
- Evidenzsynopse (Leitlinien, Reviews u.a.)
- Gap-Analyse
- Erstellung von Budget-Impact-Modellen
- Entwicklung eines Market-Access-Konzepts
Unterstützung Antrag verordnungsfähige Medizinprodukte
- Evidenzrecherche
- Beurteilung der vorhandenen Evidenz
- Antragstellung (§ 27 Arzneimittel-Richtlinie) zur Aufnahme eines Medizinproduktes in die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie
Unterstützung Erprobungsantrag
- Evidenzrecherche
- Beurteilung der vorhandenen Evidenz für die Potentialbewertung
- Entwicklung eines Studiendesigns zur Erprobung
- Vorbereitung eines Beratungsantrags (§ 137e Abs. 8 SGB V)
- Antragstellung nach § 137e Abs. 7 SGB V
- Entwicklung und Begleitung der Stellungnahme
Abbildung im Entgeltkatalog
- Darstellung in Abschnitt 3.5 der AMNOG-Modulvorlage
- OPS- / ICD-Antrag
- NUB- / DRG-Antrag
Begleitung Methodenbewertung
- Analyse laufender Bewertungsverfahren (§ 137 Abs. 1, § 137c und § 137h SGB V)
- Vorbereitung des Beratungsantrags (§ 137h Abs. 6 SGB V)
- Zusammenstellung wissenschaftlicher Informationen für den G-BA
- Entwicklung und Begleitung der Stellungnahme
Ansprechpartner
Dr. Thomas Ecker
Tel. +49 (40) 41 33 081-10